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熒光PCR檢測試劑盒使用操作流程介紹

更新時間:2022-12-13點擊次數:1631
  熒光PCR檢測試劑盒采用熒光PCR技術,通過熒光信號的變化檢測病毒的基因保守序列。該試劑盒適用于多種樣本(如動物肉組織、臟器、組織滲出液、全血或血清、尿液、糞便等)中病毒特異性基因的檢測。
  熒光PCR檢測試劑盒具有下列特點:
  1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
  2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
  3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
  4. 特異性高,引物是根據人副流感病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
  5. 本產品只能用于科研。
  操作步驟:
  1.從試劑盒中分別取出熒光反應液、陰性對照、陽性對照。
  2.在室溫下溶解后,充分震蕩混勻,瞬時離心。
  3.取出PCR八連管,放在PCR板上。
  4.在PCR八連管內分裝熒光反應液,分別向多個PCR管中加入提取好的樣品核酸,其余兩個管內分別加入陰性對照和陽性對照。完成后蓋上管蓋,并在右上角做好標記。
  5.將標記好的PCR八連管放入儀器震蕩混勻后瞬時離心,取出后拿起觀察有無氣泡。
  6.打開熒光定量PCR儀器,將PCR八連管放入卡槽中,蓋上儀器。
  7.點擊實驗程序,選擇新建實驗,點擊運行程序,并按照PCR八連管標記順序依次選擇孔位信息:待測樣本、陽性對照、陰性對照。
  8.點擊開始按鈕,運行實驗。
  9.實驗完成后,在屏幕查看實驗結果,點擊詳細數據可查看實驗數據,進行數據回顧。
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