ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
免疫標記技術(shù)：
將抗原-抗體反應(yīng)與標記技術(shù)相結(jié)合，用放射性同位素、酶或熒光素標記的已知抗體或抗原，通過檢測標記物，間接測定未知的抗原或抗體。具體可分為放射免疫測定法、免疫熒光技術(shù)和免疫酶測定法。其中，免疫酶測定法是指用酶標記的抗原或抗體進行的抗原抗體反應(yīng)，一般采用辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP），其特點有：
A.高度特異性；
B.高靈敏度；
C.定性定量檢測。
在免疫測定的應(yīng)用：
1、體液中的各種蛋白質(zhì)；
2、激素；
3、抗生素和藥物；
4、病原體抗原；
5、利用純化的抗原檢測標本中的抗體。
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更新時間：2023-10-13
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