酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）是一種廣泛應(yīng)用的生物分析技術(shù)，用于定量或定性檢測(cè)樣品中的特定蛋白質(zhì)、抗體或其他分子。針對(duì)γ干擾素（IFN-γ）這一重要的細(xì)胞因子，其專(zhuān)用的γ干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒通過(guò)高度特異且靈敏的方法實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)測(cè)量。以下是該實(shí)驗(yàn)的具體原理及步驟解析：

　　γ干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒核心機(jī)制：抗原-抗體特異性結(jié)合與信號(hào)放大

　　1. 固相載體包被捕獲抗體

　　微孔板的每個(gè)孔內(nèi)預(yù)先涂布了抗人/小鼠/大鼠等物種來(lái)源的IFN-γ單克隆抗體（簡(jiǎn)稱(chēng)“捕獲抗體”）。這些抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的IFN-γ分子，形成穩(wěn)定的固相復(fù)合物。未結(jié)合的成分會(huì)在后續(xù)洗滌步驟中被去除，從而分離目標(biāo)蛋白與其他雜質(zhì)。

　　2. 封閉多余位點(diǎn)減少非特異性吸附

　　為防止非目標(biāo)物質(zhì)黏附于塑料表面導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果，需加入牛血清白蛋白（BSA）或其他惰性蛋白溶液進(jìn)行封閉處理。此舉可有效阻斷無(wú)關(guān)成分與板壁的結(jié)合，提高檢測(cè)特異性。

　　3. 標(biāo)準(zhǔn)品與待測(cè)樣的平行競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)

　　將已知濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品和稀釋后的待測(cè)樣本分別加入到已包被抗體的反應(yīng)孔中。此時(shí)，溶液中的游離IFN-γ會(huì)與固定化的捕獲抗體發(fā)生免疫反應(yīng)，形成“夾心”結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)層。此階段的溫度控制至關(guān)重要，通常在室溫下孵育以保證最佳結(jié)合效率。

　　4. γ干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)抗體標(biāo)記物引入二次識(shí)別

　　隨后添加另一種針對(duì)IFN-γ不同表位的酶標(biāo)多克隆抗體（即“檢測(cè)抗體”），它能同時(shí)連接已固定的抗原和支持下一步顯色反應(yīng)。常用的標(biāo)記酶包括辣根過(guò)氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP），它們能催化底物產(chǎn)生可觀(guān)測(cè)的顏色變化。

　　5. 底物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生可視化信號(hào)

　　當(dāng)所有未結(jié)合的物質(zhì)再次被洗去后，向體系中加入相應(yīng)的酶促反應(yīng)底物。例如，若使用HRP作為標(biāo)記酶，則選用四甲基聯(lián)苯胺（TMB）；若是AP，則采用對(duì)硝基苯酚磷酸酯（pNPP）。在酶的作用下，無(wú)色的底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物，其強(qiáng)度與原始樣本中的IFN-γ含量成正比。

　　6. 終止液定格終態(tài)便于比色讀數(shù)

　　為停止酶促反應(yīng)并穩(wěn)定顯色效果，最后加入硫酸等強(qiáng)酸溶液作為終止劑。此時(shí)各孔呈現(xiàn)穩(wěn)定的顏色深度，可通過(guò)酶標(biāo)儀在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值（OD值），進(jìn)而繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)并計(jì)算未知樣本的濃度。