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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞
hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的細(xì)胞系。在許可溫度33.5℃下細(xì)胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力;hFOB 1.19細(xì)胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2025-06-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1123
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hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞


簡稱:hFOB 1.19


中文名:人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞


別名:hFOB1.19; hFOB


種屬:人


來源:成骨細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;條件永生;女性


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):貼壁


hFOB 1.19細(xì)胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的細(xì)胞系。在許可溫度33.5℃下細(xì)胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力;hFOB 1.19細(xì)胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化、造骨細(xì)胞生理和激素、生長因子和對造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。


25.png

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

25-1.png

參考文獻(xiàn):

The FAPα-activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway(2021/8/14)

作者:Geni Ye, Maohua Huang, Yong Li

期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B



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