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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系復(fù)蘇/凍存WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株,WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。通過一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣,屬于來源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2024-06-27
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞


簡(jiǎn)稱:WPMY-1


中文名:人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞


別名:WPMY1


種屬:人


來源:前列腺基質(zhì);SV40轉(zhuǎn)化;男性


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

36.png

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

36-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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