優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司 · 品質(zhì)創(chuàng)造價(jià)值 服務(wù)成就未來(lái)！
服務(wù)熱線：15021281375
服務(wù)熱線：15021281375
產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對(duì)過(guò)度長(zhǎng)滿(mǎn)的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無(wú)自然轉(zhuǎn)化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類(lèi)白血病或肉瘤病毒。
產(chǎn)品分類(lèi)
相關(guān)文章
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：C3H/10T1/2, Clone 8
中文名：小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
別名：C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2
種屬：小鼠
來(lái)源：胚胎；成纖維；自發(fā)永生；C3H
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| D283 Med | 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
| NCI-H82 | 人小細(xì)胞株肺癌細(xì)胞 |
| G361 | 人黑色素瘤細(xì)胞 |
| M14 | 人黑色素瘤細(xì)胞 |
| M21 | 人黑色素瘤細(xì)胞 |
| LS 180 | 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 |
| HFF-1 | 人包皮成纖維細(xì)胞 |
| MDCC-MSB-1 | 雞淋巴瘤細(xì)胞 |
| SD大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 | |
| TFH | 濾泡性輔助性T細(xì)胞 |
| INS-1 | 大鼠胰島素瘤細(xì)胞 |
| GCT0404 | 人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
| C17.2 | 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 |
| BMU-S1 | 牦牛皮膚細(xì)胞 |
| MIN6 | 小鼠胰島β細(xì)胞 |
| CATH.a | 神經(jīng)元細(xì)胞 |
掃碼加微信 移動(dòng)端瀏覽
當(dāng)前位置：
上一個(gè)：
返回列表
