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培養基的基本注意事項

2024-06-27 培養基是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。常見培養基主要分為以下幾類：微生物培養基、哺乳動物培養基、昆蟲培養基、干細胞培養基、無血清培養基、植物組織培養基。運輸和保存：運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸。保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存...

小鼠堿性磷酸酶（AKP）ELISA試劑盒使用注意事項

2024-05-28 小鼠堿性磷酸酶（AKP）ELISA試劑盒用于測定用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中堿性磷酸酶（AKP）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠堿性磷酸酶（AKP）水平。用純化的小鼠堿性磷酸酶（AKP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入堿性磷酸酶（AKP），再與HRP標記的堿性磷酸酶（AKP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深...

如何提高酶聯免疫分析試劑盒的靈敏度？

2024-05-24 提高酶聯免疫分析試劑盒的靈敏度是實驗室工作中的一個重要目標，因為這直接關系到實驗結果的準確性和可靠性。以下是一些具體的方法：一、優化包被濃度1.抗原或抗體的濃度：調整用于包被的抗原或抗體的濃度是影響ELISA靈敏度的關鍵因素之一。通過使用不同濃度的抗原進行包被，并觀察其對信號強度的影響，可以找到最佳的工作濃度。2.避免氣泡產生：在添加抗原液時，應小心操作以避免氣泡的產生，因為氣泡可能會干擾抗原與固相載體的結合，從而影響實驗的靈敏度。二、控制實驗條件1.溫度控制：實驗過程中的溫...

選購熒光PCR檢測試劑盒需要考慮的一些因素？

2024-04-30 在購買熒光PCR檢測試劑盒時，您需要仔細考慮以下幾個關鍵因素：1.首先，制造商的信譽是非常重要的。您應該選擇那些在市場上有良好口碑、被廣大用戶認可的制造商，這樣可以確保您購買的試劑盒具有優良的質量和可靠性。2.其次，產品性能驗證也是一個重要的考量因素。您需要了解試劑盒的性能指標，例如其靈敏度和特異性等，以及是否有機構對其進行過評估或認證。3.再者，反應體系配置也是非常重要的。根據MIQE的要求，您應該清楚地了解試劑盒的反應體系配置，包括使用的試劑種類和比例。4.此外，您還需要...

細胞培養基的高壓滅菌

2024-04-25 細胞培養基既是培養細胞中供給細胞營養和促使細胞生殖增殖的基礎物質，也是培養細胞生長和繁殖的生存環境。動物細胞的培養可以使用的培養基或人工/合成的培養基混合一些天然產物。天然培養基僅由天然生成的生物液體組成。天然培養基非常有用和方便，適用于多種不同的動物細胞培養。但是，由于缺乏對這些天然培養基確切成分的認識，使用天然培養基的主要缺點是可重復性差。培養基優點：1.無需篩選血清2.無需分液3.無需等待質檢4.降低污染風險5.節約存儲空間某些培養基可進行高壓滅菌，這類培養基一般不含有...

黏液羅斯氏菌的活化步驟

2024-03-20 本中心目前有標準菌種（斜面、甘油菌、穿刺菌和凍干粉四種形式）、基因工程菌種（斜面、甘油菌和穿刺菌三種形式）、食用益生菌和工業發酵菌種，基本涵蓋了環境、工業、農業、分析、食品、藥用真菌等各類生產和科研微生物。操作步驟：①準備上述平板2塊；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL無菌水打入凍干管，充分溶解菌粉后，打入2塊平板，200μL/個，涂布均勻；④將平板置于上述培養條件下培養，菌種長出即可使用。活化步...

綿羊痘病毒(SPV)核酸檢測試劑盒預期用途

2024-03-14 綿羊痘是由羊痘病毒屬中綿羊痘病毒（Sheeppoxvirus,SPV）引起羊的一種急性、熱性、接觸性傳染病，被世界動物衛生組織（OIE）列為需通報傳染病，我國列為一類動物疾病。該病主要表現為體溫升高，皮膚、黏膜、內臟器官表面發生廣泛性的丘疹、皰疹或結節，淋巴結腫大，病畜消瘦，毛的品質下降，產乳量大幅度降低，嚴重時導致死亡。羊痘分布廣泛，世界各國具有本病爆發和流行的相關報道，中東、非洲北部及中部、亞洲流行尤為嚴重。綿羊痘病毒(SPV)核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）適用于檢測綿羊...

細胞培養過程中遇到這些情況應該如何處理

2024-02-02 細胞培養是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。1.細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈撞擊死亡破碎形成碎片，是正常現象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5mlPBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可...