一区二区三区毛片_欧美精品日韩一本_成人一区二区三区中文字幕_国产在线精品一区在线观看麻豆

優利科(上海)生命科學有限公司 · 品質創造價值 服務成就未來!
服務熱線:15021281375
PRODUCTS CENTER

產品中心

當前位置:首頁產品中心科研試劑盒生化試劑盒NADP蘋果酸酶(NADP-ME)試劑盒
NADP蘋果酸酶(NADP-ME)試劑盒

產品簡介

NADP蘋果酸酶(NADP-ME)試劑盒測定原理:
NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。

產品型號:
更新時間:2024-06-29
廠商性質:生產廠家
訪問量:904
詳細介紹在線留言

NADP蘋果酸酶(NADP-ME)試劑盒說明書

                                          微量法100/96

 

   意 : 正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

ME廣泛存在于微生物、培養細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物ME活性測定較多,已經成為抗氧化研究的熱點。根據輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)

 

測定原理:

NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。

 

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

 

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4保存。;

試劑一:液體30mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存; 臨用前加入20mL試劑充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融。

 

樣本的前處理:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);14000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。14000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

測定步驟:

1、  分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

2、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和170μL試劑二,混勻,30℃孵育5min,加入20μL試劑三,混勻后立即記錄340nm處初始吸光值A1 1min后的吸光值A2計算ΔA=A2-A1

 

NADP-ME活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MEnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MEnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T = 3215×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MEnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T =6.43×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 LεNADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,1 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g500:細菌或細胞總數,500萬。

 

b.96孔板測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MEnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T= 6431×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MEnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V÷V樣總×W) ÷T = 6431×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MEnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V÷V樣總×500) ÷T =12.86×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 LεNADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol/cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,1 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g500:細菌或細胞總數,500萬。


NADP蘋果酸酶(NADP-ME)試劑盒僅供科研!

在線留言

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系我們
掃碼加微信 移動端瀏覽
Copyright © 2025優利科(上海)生命科學有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備2022019216號-1
技術支持:化工儀器網    管理登錄    sitemap.xml
主站蜘蛛池模板: 昌都县| 宜君县| 玉田县| 镇康县| 北海市| 准格尔旗| 瓦房店市| 江山市| 利辛县| 七台河市| 正镶白旗| 杨浦区| 阿拉善右旗| 铁岭市| 双辽市| 陕西省| 中西区| 碌曲县| 分宜县| 寻乌县| 贡嘎县| 张北县| 益阳市| 拉萨市| 仙游县| 阿克苏市| 罗源县| 邹平县| 益阳市| 怀化市| 凤台县| 原阳县| 扶风县| 通城县| 齐河县| 建始县| 城步| 神农架林区| 利辛县| 方山县| 嘉峪关市|