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輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒

產(chǎn)品簡介

輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒測定意義:
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計(jì)算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。

產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2025-06-20
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1080
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輔酶NADP(H)含量試劑盒說明書

                                         微量法 100/48

 

    意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+NADPH含量測定可以計(jì)算NADPNADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

 

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+NADPHNADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+NADPH,從而檢測NADP+含量。

 

所需的儀器和用品

酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑的組成和配制

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4保存;

堿性提取液:液體50mL×1瓶,4保存;

試劑一:液體10 mL×1瓶,4保存;

試劑二:粉劑×1支,-20 保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻;溶解后4 保存一周;

試劑三:粉劑×1支,-20保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻;溶解后4保存一周;

試劑四:粉劑×1支,4 保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻;溶解后4保存一周;

試劑五:液體3.6mL×1支,4 保存;

試劑六:液體30mL×1瓶,4 保存;

試劑七:液體50mL×1瓶,4 保存。

 

NADP+NADPH的提取

1 血清(漿)中NADP+NADPH的提取

NADP+的提取:按照血清(漿)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1mL血清(漿),加入1mL酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 離心10min,取上清,置冰上待測。

NADPH的提取:按照血清(漿)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1mL血清(漿),加入1mL堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 離心10min,取上清,置冰上待測。

2組織中NADP+NADPH的提取

 

NADP+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1g組織,加入1mL酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 離心10min,取上清,置冰上待測。

NADPH的提取:按照組織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1g組織,加入1mL堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 離心10min,取上清,置冰上待測。

3 細(xì)胞或細(xì)菌中NADP+NADPH的提取

NADP+的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):酸性提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 離心10min,取上清,置冰上待測。

NADPH的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):堿性提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 離心10min,取上清,置冰上待測。

 

測定步驟

1、   分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至570nm,蒸餾水調(diào)零。

2、   加樣表(1.5mL棕色EP管中按下表依次加樣):

試劑名稱(μL)

對照管

測定管

樣本

20

20

試劑一

80

80

試劑二

30

30

試劑三

30

30

試劑四

30

30

試劑五

30

30

試劑六

200

混勻,室溫避光靜置20min

試劑六


200

充分混勻,靜置5min后,20000g25離心5min,棄上清,沉淀中加入:

試劑七

400

400

混勻,取200μL轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或96孔板中,570nm下讀取對照吸光值A1和測定管吸光值A2,計(jì)算△A=A2-A1

 

注意事項(xiàng)

1、如果一次性測定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三和四按比例配成混合液。

2、對照管和測定管的測定步驟的區(qū)別:對照管加完試劑一、二、三、四和五后必須馬上加試劑六;測定管加完試劑一、二、三、四和五后必須反應(yīng)20min后再加試劑六。

3、反應(yīng)過程中注意避光。 

4NADP+測定中△AA2-A1)≤0.0144NADPH測定中△AA2-A1)≤0.0259,說明樣本中輔酶含量較低,已低于檢測限,可做如下調(diào)整:(1)將測定管避光靜置時(shí)間20min延長到60min;(2)在提取階段增加取樣量,即取0.2g樣本或0.2mL樣本加入1mL提取液。

5、由于每一個測定管需要設(shè)一個對照管,本試劑盒100管保證測48NADP+NADPH.

 

NADP+NADPH含量的計(jì)算

(一)NADP+含量的計(jì)算

標(biāo)準(zhǔn)條件下的回歸曲線為y = 0.0985x + 0.0144R2 = 0.9998;其中yAxNADP+濃度nmol/mL

1、血清(漿)中NADP+含量計(jì)算

NADP+含量(nmol/mL=[ (A -0.0144÷0.0985×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 203×(A -0.0144

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADP+含量計(jì)算

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

NADP+ (nmol/mg prot=[(A -0.0144÷0.0985×V1) ]÷(V1×Cpr)= 10.2×(A -0.0144÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

NADP+ (nmol/g 鮮重= [(A -0.0144÷0.0985×V1)] ÷(W×V1÷V2)=20.3×(A -0.0144÷W

 (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

NADP+ (nmol/104 cell=[(A -0.0144÷0.0985×V1)] ÷(500×V1÷V2)=0.04×(A -0.0144

 

(二)NADPH含量的計(jì)算

標(biāo)準(zhǔn)條件下的回歸曲線為y = 0.6198x + 0.0259R2 = 0.9977其中yAxNADPH濃度nmol/mL

1、血清(漿)中NADPH含量計(jì)算

NADPH含量(nmol/mL= [(A -0.0259÷0.6198×V1)] ÷(V3×V1÷V2)= 32.3× (A -0.0259

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADPH含量計(jì)算

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

NADPH (nmol/mg prot=[ (A -0.0259÷0.6198×V1)] ÷(V1×Cpr)= 1.6× (A -0.0259÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

NADPH (nmol/g 鮮重=[(A -0.0259÷0.6198×V1) ]÷(W×V1÷V2)=3.2× (A -0.0259÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

NADPH (nmol/104 cell=[(A -0.0259÷0.6198×V1) ]÷(500×V1÷V2)=0.006× (A -0.0259

 

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mLV2加入提取液體積,2mLV3:加入血清(漿)體積:0.1mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

意:Z低檢測限為0.01nmol/mL0.01nmol/g鮮重 0.001nmol/mg prot

輔酶NADP(H)含量試劑盒僅供科研!


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